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Asfotase alfa (Handelsname Strensiq) ist seit August 2015 für Patientinnen und Patienten zugelassen, bei denen im Kindes- oder Jugendalter eine Hypophosphatasie (Phosphatasemangelrachitis, Rathbun-Syndrom) aufgetreten ist. Der Wirkstoff soll langfristi…
Trifluridin / Tipiracil (Handelsname Lonsurf) ist seit September 2019 als Fixkombination zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs zugelassen. Es kommt für erwachsene Patientinnen und Patienten infrage, bei denen die Erkrankung trotz vorheriger T…
Niraparib (Handelsname Zejula) ist seit November 2017 für Frauen mit hochgradigem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
Bei Jugendlichen mit Skoliose verkrümmt und verdreht sich die Wirbelsäule. Die Ursache ist unklar. Oft bleibt es bei einer leichten Krümmung, die regelmäßig kontrolliert werden muss. Bei einer mittelstarken und sehr starken Skoliose sind allerdings bes…
Die Alzheimer-Krankheit ist die häufigste Ursache für eine Demenz. Menschen mit Demenz werden vergesslich und haben zunehmend Probleme, sich sprachlich auszudrücken. Vor allem ältere Menschen haben eine Mischform aus Alzheimer und einer durch Durchblut…
Die feste Kombination der Wirkstoffe Empagliflozin und Metformin (Handelsname Synjardy) ist seit Mai 2015 für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes-mellitus zugelassen, bei denen Ernährungsumstellung und Bewegung einen erhöhten Blutzuckerspiegel nicht ausreich…
Empagliflozin (Handelsname Jardiance) ist seit Mai 2014 für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes-mellitus zugelassen, die ihren erhöhten Blutzuckerspiegel mit Ernährungsumstellung und Bewegung nicht ausreichend senken können.
Elotuzumab (Handelsname Empliciti) ist seit Mai 2016 zur Behandlung eines multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt für erwachsene Patientinnen und Patienten infrage, die bereits mindestens eine Therapie erhalten haben. Es wird mit den Wirksto…
Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit September 2019 in Deutschland als Erstbehandlung bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligen und fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen.
Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit August 2019 in Deutschland zur Behandlung von Frauen mit dreifach-negativem (triple-negativem) Brustkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal fortgeschritten ist und nicht operiert werden kann.